Was ist gravviti?
gravviti ist ein moderner, nicht-invasiver Pränataltest (NIPT). Dies ist ein moderner Bluttest, der während der Schwangerschaft durchgeführt wird, um die genetische Gesundheit Ihres Babys mit hoher Genauigkeit und ohne Risiko zu überprüfen.
Frühzeitig mehr Klarheit schaffen
gravviti bietet eine schonende Möglichkeit, Risiken für bestimmte Chromosomenveränderungen frühzeitig und mit hoher Genauigkeit zu beurteilen.
Im Unterschied zu invasiven Methoden wie der
Fruchtwasseruntersuchung birgt der NIPT kein Risiko
für das Kind. Für die Analyse genügt eine Blutprobe
der werdenden Mutter.
Der Test analysiert die im Blut
der werdenden Mutter zirkulierenden DNA-Fragmente
des Babys (zellfreie DNA), um Hinweise auf mögliche
genetische Besonderheiten zu erkennen.
Was kann der Test feststellen?
Bereits ab der 10. Schwangerschaftswoche kann der Test auf Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) hinweisen.
Auf Wunsch kann auch bereits ab der 10. Schwangerschaft das Geschlecht Ihres Babys ermittelt werden – völlig risikofrei für Mutter und Kind.
Was sind Trisomien?
Trisomien sind Chromosomenveränderungen, bei
denen eines der Chromosomen dreifach statt doppelt
vorliegt. Dies kann zu unterschiedlich stark ausgeprägten
gesundheitlichen Einschränkungen führen.
1
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, tritt bei etwa 1 von 700 Geburten auf. Menschen mit Trisomie 21 haben oft individuelle körperliche Merkmale wie ein rundes Gesicht oder leicht schräg stehende Augen. Sie können in ihrer geistigen Entwicklung unterschiedlich schnell voranschreiten und mit zusätzlichen gesundheitlichen Herausforderungen, wie Herzfehlern oder Hörproblemen, konfrontiert sein.
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In den letzten Jahrzehnten hat sich die Lebenserwartung von Menschen mit Trisomie 21 deutlich verbessert und liegt heute bei etwa 60 Jahren. Mit entsprechender Unterstützung und Förderung können viele Menschen mit Down-Syndrom ein erfülltes und aktives Leben führen.
2
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
Trisomie 18, auch bekannt als Edwards-Syndrom, ist eine seltene Chromosomenveränderung, die bei etwa 1 von 5.000 Lebendgeburten auftritt. Neugeborene mit Trisomie 18 können mit verschiedenen gesundheitlichen Herausforderungen geboren werden, darunter Herzfehler, Auffälligkeiten im Gehirn, den Nieren und anderen Organen, sowie körperliche Merkmale wie ein kleiner Kopf, eine schmale Kinnpartie und überlappende Finger.
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Die Lebenserwartung von Kindern mit Trisomie 18 ist oft stark eingeschränkt. Viele betroffene Kinder versterben in den ersten Lebenswochen oder -monaten, und nur wenige erreichen das erste Lebensjahr. Kinder, die länger leben, benötigen in der Regel intensive medizinische Betreuung.
3
Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
Trisomie 13, auch bekannt als Pätau-Syndrom, ist eine sehr seltene Chromosomenveränderung, die bei etwa 1 von 10.000 Lebendgeburten auftritt. Sie ist mit verschiedenen gesundheitlichen Herausforderungen verbunden, die das Gehirn, das Herz, die Nieren und andere Organe betreffen können. Zu den typischen Merkmalen gehören ein ungewöhnlich kleiner Kopf (Mikrozephalie), Lippen- Kiefer- Gaumenspalten, zusätzliche Finger oder Zehen (Polydaktylie) und Augenanomalien.
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Die Lebenserwartung von Kindern mit Trisomie 13 ist oft stark eingeschränkt. Viele betroffene Kinder versterben vor oder kurz nach der Geburt. Kinder, die länger leben, benötigen intensive medizinische Versorgung und Unterstützung.
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